( 1. TRİMESTER ) hamileliğin 9 ve 13 . haftası

* İKİLİ TEST ; uygulaması yapılır.

* İkili test anne adayından kan alınarak,uygulanan bir tarama yöntemidir.

serbest B- HCG ve PAPP-A biyokimyasal değerlerine bakılır. İkili test bir tanı değil tarama testidir.

* ULTRASON ( anomali taraması ) ( Nuchal Translucency NT ); a bakılır.

Ense kalınlığı tarama testidir. Genel olarak 3 mm üstü patolojik kabul edilir.

( 2 . TRİMESTER ) hamileliğin 11 ve 14. haftasında ;

* ULTRASON=(anomali taraması );

Ultrasonda fetüs bir bütün olarak anomoli taraması açısından değerlendirilir.

* ÜÇLÜ TARAMA TESTİ= ( üçlü triple test ) ;

Anne kanından alınan örnekte B- HCG alfa feto protein (AFP ) ve bağlanmamış estriol ( u E 3) denilen üç biokimyasal maddenin ölçümü ile yapılır. Bu testle down sendromlu bebeklerin % 60 a yakını yakalanabilmektedir.

* AMNİYOSENTEZ= (Down Sendromu ) tarama testi ;

* Amniyosentez, işleminde, anne karnından ince uzun bir iğne yardımı ile amnion sıvısı alınır. Yaklaşık 20 cc amnion sıvısı enjektör ile aspire edilerek laboratuara incelenmek üzere gönderilir. Amniyosentez testi sayesinde, bebekte kromozom bozukluğu, % 85- 90 oranında tespit etmek mümkündür.

( 3. TRİMESTER )

3- Hamileliğin 18. haftasından sonra uygulanan bir tanı yöntemidir.( 3. trimester )

* KORDOSENTEZ = ( down sendromu tarama testi)

* Özel bir iğne ile karın duvarından girilerek, göbek kordonundan bebeğe ait kanın alınması işlemidir. Bebekten yaklaşık 1 - 4 ml arasında kan alınır. Kordosentez işlemi sayesinde bebekte kromozom bozukluğu ve kan uyuşmazlığı gibi durumlar % 99 oranında tespit edilir.